职责范围

周越 博士，副研究员，硕士生导师。1991年复旦大学生物学本科毕业，1994年在交通大学医学院获硕士学位，2003年获美国麻州大学生物化学和生物信息学博士学位，随后在斯坦福大学任博士后研究员。2009年回国，担任上海交通大学Med-X研究院和生物医学工程学院副研究员，主要从事分子细胞生物学和组织工程学交叉研究，并讲授《细胞生物学》课程。曾获得世界卫生组织奖学金， 在Cancer Research，Oncogene 和Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology等领域代表性杂志上发表SCI论文30余篇，为国家科技部863项目首席科学家，国家自然基金项目负责人。

Yue ZHOU received her PhD in Biochemistry and Bioinformatics from the University of Massachusetts Lowell in 2003. From 2003 to 2007, she worked in Stanford  University and VA-PAHCS as a postdoctoral fellow. She has published over 30 papers in peer-reviewed journals including Cancer Research, Oncogene and Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology. She joined Med-X Research Institute and School of Biomedical Engineering in the beginning of year 2009.

Her research specifically looks into the molecular mechanism of the impact of micro/nano structure of the biomaterial to the repair and regeneration of blood vessels and host reaction to tissue engineering implants. Her research projects are funded by the Ministry of Science and Technology and National Natural Science Foundation of China.

主要研究方向： 

（1）生物材料微纳米结构对血管修复重建的影响和相关分子生物学机制；

（2）机体对组织工程植入材料的免疫应答。

Representative publications：

1. 1.        Hongying Li, Tobias Führmann, Yue Zhou*, Paul D. Dalton*. (2013) Host reaction to poly(2-hydroxyethylmethacrylate) scaffolds in a small spinal cord injury model. J Mater Sci: Mater Med, 24:2001-2011.

2. 2.        Shuang Chen, Yiting Hao, Wenguo Cui, Jiang Chang*, Yue Zhou*. (2013) Biodegradable electrospun PLLA/chitosan membrane as guided tissue regeneration membrane for treating periodontitis. J Mater Sci, 49(19):6567-6577.

3. 3.        Xiaobei Zhao, Yue Zhou, Matthew L Pearn, William C Mobley, Chengbiao Wu. (2014)  Real-time Imaging of Axonal Transport of Quantum dot-labeled BDNF in Primary Neurons, Journal of Visualized Experiments.2014

E-mail: yzhou2009@sjtu.edu.cn

Tel: 62933243

职责范围

张志君：博士，上海交通大学助理研究员、硕士生导师。2008年获中科院上海分院神经科学研究所博士学位，2009-2012年期间分别在在美国加州大学旧金山分校和美国马萨诸塞大学医学院接受博士后训练。2008年至今上海交通大学生物医学工程学院助理研究员。主要从事星形胶质细胞在脑血管疾病中作用的研究。迄今为止，先后获得国自然、上海市科委、教育部、上海交大等多项基金支持，并在国外重要学术期刊Nature cell biology、Molecular cell、Science、Neuron、PNAS发表多篇重要学术论文，已被引用500多次。

主要研究领域：主要研究领域是星形胶质细胞在脑血管疾病中的作用以及神经元、星形胶质细胞、和血管之间的相互作用机制。

五篇代表性研究论文：

1.  Tong X，Li X, Zhou B, Shen W, Zhang Z, Xu T, Duan S (2009). Ca2+ signaling evoked by activation of Na+ channels and Na+ /Ca2+ exchangers is required for GABA-induced NG2 cell migration. Journal of Cell Biology,186: 113-128   doi: 10.1083/jcb.200811071.

2. Zhang Z*, Chen G*, Zhou W*, Song A, Xu T, Luo Q, Wang W, Gu XS, Duan S(2007). Regulated ATP release from astrocytes through lysosome exocytosis. Nat Cell Biol., 9:945-953 doi:10.1038/ncb1620

3.  Luo C, Jiang J, Zhou Q, Zhu X, Wang W, Zhang Z, Han X, Zhu D(2007). Voluntary exercise-induced neurogenesis in the postischemic dentate gyrus is associated with spatial memory recovery from stroke. Journal of Neuroscience Research,85:1637-1646 DOI: 10.1002/jnr.21317

4.  Ge W*., Yang X*., Zhang Z., Wang H., Deng Q., Duan S(2006). Long-Term Potentiation of Neuron-Glia Synapses Mediated by Ca2+-Permeable AMPA Receptors. Science, 312, 1533-1537 DOI:10.1126/science.1124669

5.  Shen W*., Wu B*., Zhang Z., Dou Y., Rao Z., Chen Y., Duan S(2006). Activity-induced rapid   synaptic maturation mediated by presynaptic cdc42 signaling. Neuron, 50: 401-414 doi:10.1016/j.neuron.2006.03.017

科研项目：

1．国家自然科学基金青年基金  项目主持 20万; 起止时间 1/1/2008 – 12/31/2011

2．上海交通大学医工交叉基金   项目主持 8万; 起止时间 2010 – 2012

电子邮箱：zhangzhij@gmail.com

办公电话：021-62933291

职责范围

张岩，副研究员。2005年6月获得山东大学生物化学与分子生物学专业博士学位。2005年12月至2012年6月分别在美国纽约大学和康奈尔大学医学院做博士后研究，主要研究干扰素诱导的p200蛋白家族在肿瘤中的生物学作用及其基因调控；细胞因子和趋化因子在肿瘤免疫领域的研究。已发表近20篇论文，以第一作者发表SCI论文6篇，SCI累计影响因子大于28分。2012年7月加入上海交通大学生物医学工程学院，目前承担了国家自然科学基金青年项目和上海交通大学“医工(理)交叉研究基金”项目的研究。

研究方向：

肿瘤免疫，细胞因子和趋化因子在肿瘤发生发展中的作用及其转录调控。

五篇代表性研究论文：

1. Zhang Y,Kim HJ, Ma X. A novel role of hematopoietic CCL5 in promoting triple-negative mammary tumor progression by regulating generation of myeloid-derived suppressor cells.Cell Res, 2013, 23(3):394-408

2. Tang W*, Lu Y*, Tian QY*,Zhang Y, Guo FJ, Liu GY, Syed NM, Lai Y, Lin EA, Kong L, Su J, Yin F, Ding AH, Zanin-Zhorov A, Dustin ML, Tao J, Yin Z, Feng JQ, Abramson SB, Yu XP, Liu CJ. The growth factor progranulin binds to TNF receptors and is therapeutic against inflammatory arthritis in mice.Science, 2011, 332(6028):478-484

3. Zhang Y, Ma X. Triptolide inhibits IL-12/IL-23 expression in APCs via CCAAT/enhancer-binding protein alpha.J Immunol, 2010, 184:3866-77

4. Zhang Y,Kim HJ, Yamamoto S, Kang X, Ma X. Regulation of interleukin-10 gene expression in macrophages engulfing apoptotic cells (Review).J Interferon Cytokine Res, 2010: 30(3): 113-22

5. Zhang Y, Kong Li, Carlson CS, Liu CJ.Cbfa1-dependent expression of an interferon-inducible p204 protein is required for chondrocyte differentiation.Cell Death Differ,2008, 15(11): 1760-71

邮箱：shanshizh@hotmail.com

职责范围

殷卫海教授于1998年在美国获生物化学博士，1998-2002年于UCSF进行博士后研究。2002-2003年任UCSF神经内科系助理研究员，于2003-2008年任UCSF神经内科系助理教授（Step I-III）。 已在PNAS和JBC等SCI期刊中发表了40余篇论文（含第一或通讯作者论文30篇），近5年他引近600次。近二年内受六种国际杂志特邀撰写综述或编者按，其中发表于氧化应激研究领域一流杂志(IF：6.4)上的论文持续被列为被阅读最多的论文之一。作为PI获得过美国NIH等机构的6项科研基金，其中美国退伍军人部的基金标书被评为Top 3%的标书。在回国后的一年多中，殷教授已获得了8项科研基金。他曾担任美国心脏协会基金评审组常务评委，受邀担任过美国神经科学学会年会等国际会议的演讲者和分会场主席，担任二本SCI杂志专辑及一本国际神经病学专著的主编。

职责范围

杨国源，上海交通大学王宽诚讲席教授（Chair Professor）,博士生导师。1987年获上海医科大学神经外科学博士，并留校从事神经外科医教研工作。1989年在加州大学旧金山分校医学院博士后，1991年任密西根大学医学院讲师、助理教授，2001年起任加州大学旧金山分校医学院副教授、教授，2008年全职回国，任上海交通大学Med-X研究院副院长（2008-），中国神经科学协会理事，中华神经病学神经生化学组委员，上海医学会脑血管分会（2010-）、神经内科及老年医学专业委员会委员（2008-）。担任Stroke、Aging and Disease、《中国脑血管病杂志》、《中国现代神经疾病杂志》等杂志编委。在国际重要学术期刊上发表论文150多篇，影响因子（Impact Factor）共达600余分， 被引用总次数达3000余次，参与了7本书的编写工作；回国后获973计划、国家自然科学基金，上海市科委等项目的资助。组建了以海外归国人员为主的神经科学与工程团队。

其主要成果包括 :1）小鼠大脑中动脉缺血和再灌注损伤模型；2）率先应用转基因技术对缺血性脑损伤进行基因治疗；3）建立了小鼠局灶性脑内血管新生和脑血管畸形动物模型；4）利用上海同步光源等影像技术对小鼠脑部血管的形态、分布进行了开拓性的研究。

主要研究领域：

脑血管疾病的发病机制和临床基础研究, 其研究方向包括：

1）神经血管网络；2）脑缺血的发病机制和干预；3）动静脉畸形的发病机制和干预；4）神经影像学在脑缺血研究中的应用；5）干细胞在脑血管病治疗中临床应用。

五篇代表性研究论文：

1.      Yang GY, et al. Stroke. 1994; 25(1):165-170

2.      Yang GY, et al. J Neurosurg. 1994; 81:93-102

3.      Yang GY et al. J Cereb Blood Flow Metab. 1995; 15:547-551

4.      Yang GY, et al. Angiogenesis. 2003; 6:151-158

5.      Yang GY. et al. Ann Neurol. 2010;67:488-497

科研项目：

电子邮箱：gyyang0626@gmail.com & gyyang@sjtu.edu.cn

办公电话：021-62933186/62932302

职责范围

      王永亭博士，上海交通大学教授，博士生导师。于1997年和2000年分别获得吉林大学生物技术学士和生物化学硕士学位。2004年获美国密西西比大学医学院生物化学博士学位，2004-2008年在美国麻省理工学院从事博士后研究。2008年加入上海交通大学Med-X研究院。主要进行缺血性脑卒中的基因治疗和干细胞联合基因治疗的基础和临床前研究。在JACS, Stroke，JCBFM等国际重要期刊上共发表SCI论文50余篇，总影响因子200余分。获上海交通大学“晨星优秀青年教师奖”(2009-2011)。作为第二完成人获得2013年教育部自然科学二等奖。主持国家自然科学基金青年基金和面上项目，2015年获得优秀青年基金资助。

主要研究领域：

基因治疗和干细胞联合基因治疗缺血性脑卒中；实验动物脑微血管结构功能的实时动态研究

五篇代表性研究论文：

1.Li Y, Huang J, He X, Tang G, Tang YH, Liu Y, Lin X, Lu Y, Yang GY*, Wang Y*. Postacute stromal cell-derived factor-1α expression promotes neurovascular recovery in ischemic mice. Stroke. 2014;45(6):1822-9.

2.Tang G, Liu Y, Zhang Z, Lu Y, Wang Y, Huang J, Li Y, Chen X, Gu X, Wang Y*, and Yang GY*, Mesenchymal Stem Cells Maintain Blood-Brain Barrier Integrity by Inhibiting Aquaporin-4 Up-Regulation after Cerebral Ischemia. Stem Cells. 2014;32(12): 3150-62

3.Liu J*, Wang Y*, Akamatsu Y*, Lee CC, Stetler RA, Lawton MT, Yang GY. Vascular remodeling after ischemic stroke: Mechanisms and therapeutic potentials. Prog Neurobiol. 2014;115C:138-156

4.He X, Li Y, Lu H, Zhang Z, Wang Y*, Yang GY*. Netrin-1 overexpression promotes white matter repairing and remodeling after focal cerebral ischemia in mice. J Cereb Blood Flow Metab. 2013;33(12): 1921-7.

5.Huang J, Li Y, Tang Y, Tang G, Yang GY*, and Wang Y*. CXCR4 Antagonist AMD3100 Protects Blood–Brain Barrier Integrity and Reduces Inflammatory Response after Focal Ischemia in Mice. Stroke. 2013;44(1): 190-7

科研项目：

主持自然科学基金青年基金、面上项目，优秀青年基金各一项，主持上海市自然科学基金项目一项，参加973项目课题两项，主持和参与SJTU医工交叉基金3项。

电子邮箱：ytwang@sjtu.edu.cn

办公电话：86-21-62933291

Wang, Yongting, Ph.D.

       Prof. Yongting Wang received her Ph.D. degree of Biochemistry from the University of Mississippi Medical Center in 2004. She studied protein subunit interaction and protein aggregation diseases as a post-doctoral fellow at MIT (2004-2008) before joining Med-X Research Institute of SJTU in 2008 as an Associate Professor (2008-2011). She is now a Professor in the School of Biomedical Engineering. Her research focuses on strategies that promote neurovascular remodeling and functional recovery after ischemic stroke. She developed gene therapy, stem-cell-combined gene therapy, and optogenetics techniques to enhance angiogenesis and neurogenesis in ischemic brain. As a principle investigator, Prof. Wang is supported by many research agencies including the NSFC and the Ministry of Science and Technology. She had published over 50 peer-reviewed research articles in high-impact journals including STROKE and JACS. She is the recipient of SMC Young Faculty Award (2009-2011) and Second Class Science and Technology Progress Award from the Ministry of Education (2013). She is also awarded the “NSFC Excellent Young Scientists Fund” this year, which funds only 400 scientists nationwide. She has been a member of the International Society for Cerebral Blood Flow & Metabolism and the American Heart and Stroke Association. She also serves as the Council Member of the Cerebral Blood Flow & Metabolism Branch of Chinese Stroke Association.

Research Interests:

Gene therapy and stem-cell-combined gene therapy for ischemic stroke; Real-time live imaging of the cerebral microvasculature of experimental animals

Selected Publications:

1.Li Y, Huang J, He X, Tang G, Tang YH, Liu Y, Lin X, Lu Y, Yang GY*, Wang Y*. Postacute stromal cell-derived factor-1α expression promotes neurovascular recovery in ischemic mice. Stroke. 2014;45(6):1822-9.

2.Tang G, Liu Y, Zhang Z, Lu Y, Wang Y, Huang J, Li Y, Chen X, Gu X, Wang Y*, and Yang GY*, Mesenchymal Stem Cells Maintain Blood-Brain Barrier Integrity by Inhibiting Aquaporin-4 Up-Regulation after Cerebral Ischemia. Stem Cells. 2014;32(12): 3150-62

3.Liu J*, Wang Y*, Akamatsu Y*, Lee CC, Stetler RA, Lawton MT, Yang GY. Vascular remodeling after ischemic stroke: Mechanisms and therapeutic potentials. Prog Neurobiol. 2014;115C:138-156

4.He X, Li Y, Lu H, Zhang Z, Wang Y*, Yang GY*. Netrin-1 overexpression promotes white matter repairing and remodeling after focal cerebral ischemia in mice. J Cereb Blood Flow Metab. 2013;33(12): 1921-7.

5.Huang J, Li Y, Tang Y, Tang G, Yang GY*, and Wang Y*. CXCR4 Antagonist AMD3100 Protects Blood–Brain Barrier Integrity and Reduces Inflammatory Response after Focal Ischemia in Mice. Stroke 2013 44(1): 190-7

Funding Agencies:

NSFC, Ministry of Science and Technology, Ministry of Education, STC of Shanghai Municipality, and SJTU

E-mail: ytwang@sjtu.edu.cn

Tel: 86-21-62933291

职责范围

    夏伟梁博士, 上海交通大学生物医学工程学院教授、博导、院长助理。2006年获香港大学理学博士学位。2007年至2008年在美国加州大学旧金山分校任博士后；2008年底全职加入上海交大Med-X研究院。从信号通路调控、小分子药物功能等方面研究肿瘤的发生发展机制及其治疗，关注一类重要的调控蛋白Sirtuin 在肿瘤及组织损伤修复的作用。自2005年起发表论文75篇，其中以第一或通讯作者在PNAS, Biomaterials, JBC, Biochem Pharmacol, Oncotarget, Scientific Reports等期刊发表论文34篇， H-因子25（Google Scholar）。主持科研项目10项。获得上海市科委人才项目（启明星）和上海交大人才项目（SMC晨星）及上海市教学成果二等奖，国家自然科学基金委青年基金和面上项目，任科技部重大基础研究973项目课题负责人。加入交大后发表论文55篇，包括23篇通讯及共同通讯作者论文。

主要研究领域：肿瘤的发生发展机制和治疗，关注一类重要的调控蛋白Sirtuin在肿瘤及组织损伤修复的作用。

科研项目：科技部973项目课题，国家自然科学基金委面上项目，上海交通大学医工交叉重点项目

电子邮箱：wlxia@sjtu.edu.cn

办公电话：021-62933351

代表性论文 (* 通讯或共同通讯作者)：

1.Xie QR, Liu Y, Shao J, Yang J, Liu T, Zhang T, Wang B, Mruk DD, Silvestrini B, Cheng CY, Xia W*. Male contraceptive Adjudin is a potential anti-cancer drug. Biochem Pharmacol 2013; 85:345-355.

2.Liu Y, Xie QR, Wang B, Shao J, Zhang T, Liu T, Huang G*, Xia W*. Inhibition of SIRT6 in prostate cancer reduces cell viability and increases sensitivity to chemotherapeutics.Protein Cell. 2013 Aug 27.

3.Chen Y, Gu H*, Zhang DS, Li F, Liu T, Xia W*.Highly effective inhibition of lung cancer growth and metastasis by systemic delivery of siRNA via multimodal mesoporous silica-based nanocarrier. Biomaterials. 2014;35:10058-10069.

4.Liu T, Zhang T, Yu H, Shen H, Xia W*. Adjudin protects against cerebral ischemia reperfusion injury by inhibition of neuroinflammation and blood-brain barrier disruption. J Neuroinflammation. 2014;11:107

5.Quan Y, Wang N, Chen Q, Xu J, Cheng W, Di M, Xia W*, Gao WQ*.SIRT3 inhibits prostate cancer by destabilizing oncoprotein c-MYC through regulation of the PI3K/Akt pathway. Oncotarget. 2015, 6:26494-507.

6.Quan Y，Xia L, Shao J, Yin S, Cheng CY, Xia W*, Gao WQ*. Adjudin protects rodent cochlear hair cells against gentamicin ototoxicity via SIRT3-ROS pathway. Scientific Reports.2015; 5:8181.

7.Ji W, Yu Y, Li Z, Wang G, Li F, Xia W*, Lu S*. FGFR1 regulates the stem cell-like phenotype of FGFR1-amplified non-small cell lung cancer cells through the Hedgehog pathway. Oncotarget (accepted)

职责范围

刘苹博士于2005年获上海交通大学生物医学工程系博士学位。2008年加入上海交通大学Med-X研究院任副研究员。2009至2010, 她作为访问学者赴美国阿贡国家实验室从事同步辐射荧光成像研究。主要研究方向为同步辐射医学影像。

实验室网页链接：http://bme.sjtu.edu.cn/Kexue1.asp?Sortid=14&ID=70

职责范围

孔晓妮博士于2007年毕业于上海第二军医大学，获得生物化学和分子生物学博士学位，2008年1月至2012年7月先后在美国约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University) 公共卫生学院和美国国立健康研究院（National Institutes of Health)从事博士后研究。主要研究领域是天然免疫对肝脏疾病和感染性疾病的调节机制研究。主要致力于天然免疫细胞激活的分子机制研究，以及细胞因子在肝脏疾病进程中的作用机制。孔晓妮的博士研究论文获得上海市优秀博士论文奖及全国优秀博士论文提名奖，部分研究成果受到美国F1000的高度评价。自2007年以来已发表SCI论文14篇，总的SCI影响因子超过92分，引用次数超过170次。

主要研究领域：

1.        天然免疫调节和感染性疾病研究

2.        炎症与肝脏疾病的研究

五篇代表性研究论文：

1. Kong XN, Dechun Feng, Hua Wang, Feng Hong, Adeline Bertola, Fu-Sheng Wang, Bin Gao. Interleukin-22 induces Hepatic Stellate Cell Senescence and Restricts Liver Fibrosis. Hepatology. 2012 Sep; 56(3):1150-9.;

2. Kong XN, Thimmulappa R, Craciun F, Harvey , Singh A,  Kombairaju P, Reddy SP, Remick D, and  Biswal S. Enhancing Nrf2 pathway by Disruption Keap1 in Myeloid leukocytes protects against Sepsis. Am. J. Respir. Crit. Care Med. (184) 928-938 July 28, 2011.

3. Kong XN, Thimmulappa R, Kombairaju P, and  Biswal S. Critical role of NADPH Oxidase Activity in Nrf2-mediated innate immune response and sepsis. J Immunol. 2010 July 1; 185(1): 569–577.

4. Kong XN, Yan HX, Dong LW, Yang W, Liu Q, Yu LX, Huang DD, Liu SQ, Liu H, Wu MC, and Wang HY. LPS-Induced Down-regulation of Signal Regulatory Protein a Contributes to Innate Immune Activation in Macrophages.

J Exp Med. 2007 Oct 29;204(11):2719-31.

5.        Dechun Feng, Xiaoni Kong, Honglei Weng, Ogyi Park, Hua Wang, Steven Dooley, M. Eric Gershwin and Bin Gao. Interleukin-22 promotes liver stem/progenitor cell proliferation in mice and patients with chronic hepatitis B infection. Gastroenterology. 2012 Jul;143(1):188-98.e7.

电子邮箱：xiaonikong@sjtu.edu.cn; xiaonikong@gmail.com

办公电话：021-62932304-802

职责范围

上海交通大学“王宽诚”冠名教授

上海交通大学Med-X研究院院长

1982年南京大学本科毕业，同年进入中科院就读研究生并入选CUSBEA项目，1983年赴美，1989年获哥伦比亚大学博士，在哥伦比亚大学医学院及洛克菲勒大学完成博士后研究。1993-2010年，历任美国Genentech公司科学家/实验室主任、资深科学家。2010年全职回国。担任仁济医院干细胞研究中心主任及“癌基因及相关基因”国家重点实验室主任。

长期致力于“干细胞与组织发育修复”和“肿瘤发生发展（包括肿瘤干细胞）”机制研究。近年来聚焦肿瘤干细胞、耐药性、诊断和靶向治疗的探索以及神经损伤修复和内耳毛细胞发育再生的研究。他的研究组于2000年在Nature Neurosci.发表了内耳毛细胞再生的里程碑研究成果； 2008年Nature杂志对他专门做了采访并专页报道了他对“单个干细胞能够在体重建器官”和“肿瘤干细胞理论”的见解。以通讯或第一作者在Nature, Science, Cell, Neuron, Nature Neurosci., Nature Communications, Gastroenterology, PNAS, Cancer Research 等杂志上发表了约70篇文章。获得48项美国专利。并受邀为美国NIH、英国Wellcome Trust、中国自然科学基金会以及40家包括Nature、Nature Medicine、Cancer Cell、Nature Cell Biology、Nature Communications等杂志评审。现正承担科技部国家重点科学研究计划（973）项目和国家自然科学基金重点及面上项目，也是上海市教委肿瘤学重点学科负责人和上海市卫计委重中之重临床肿瘤重点学科负责人。

代表性论文:

1.Yang R, Wang M, Wang J, Huang X, Yang R, Gao WQ. (2015). Cell Division Mode Change Mediates the Regulation of Cerebellar Granule Neurogenesis Controlled by the Sonic Hedgehog Signaling. Stem Cell Reports. 2015 Nov 10;5(5):816-28.

2.Quan Y, Wang N, Chen Q, Xu J, Cheng W, Di M, Xia W, Gao W-Q (2015). SIRT3 inhibits prostate cancer by destabilizing oncoprotein c-MYC through regulation of the PI3K/Akt pathway. Oncotarget. 2015 Sep 22;6(28):26494-507.

3.Zhu HH, Zhuang G, Gao W-Q (2015). A candidate gastric stem/progenitor cell marker revealed by genome-wide analysis. J Pathol. 2015 Aug 27. doi: 10.1002/path.4601. [Epub ahead of print]

4.Zhang Q, Qin J, Zhong L, Gong L, Zhang B, Zhang Y, Gao W-Q (2015). CCL5-mediated Th2 immune polarization promotes metastasis in luminal breast cancer. Cancer Res. 2015 Aug 6. pii: canres.3590.2014. [Epub ahead of print]

5.Qin Y, Gao W-Q (2015).Concise Reviews: Patient-Derived Stem Cell Research for Monogenic Disorders. Stem Cells. 2015 Jul 31. doi: 10.1002/stem.2112. [Epub ahead of print].

5. Chang YL, Zhou PJ, Wei L, Li W, Ji Z, Fang YX, Gao W-Q (2015). MicroRNA-7 inhibits the stemness of prostate cancer stem-like cells and tumorigenesis by repressing KLF4/PI3K/Akt/p21 pathway. Oncotarget. 2015 Sep 15;6(27):24017-31.

6. Wang N, Yao M, Xu J, Quan Y, Zhang K, Yang R and Gao WQ. Autocrine activation of CHRM3 promotes prostate cancer growth and castration resistance via CaM/CaMKK-mediated phosphorylation of Akt. Clinical Cancer Research. 2015 Oct 15;21(20):4676-85.

7. Liu W, Wu H, Chen L, Wen Y, Kong X, Gao WQ. Park7 interacts with p47(phox) to direct NADPH oxidase-dependent ROS production and protect against sepsis. Cell Res. 2015 Jun;25(6):691-706. (IF=12.41).

8. Zhang K, Zhao H, Ji Z, Zhang C, Zhou P, Wang L, Chen Q, Wang J, Zhang P, Chen Z, Zhu HH, Gao WQ. Shp2 promotes metastasis of prostate cancer by attenuating the PAR3/PAR6/aPKC polarity protein complex and enhancing epithelial-to-mesenchymal transition. Oncogene. 2015 Jun 8. doi: 10.1038/onc.2015.184. [Epub ahead of print]

9. Qin Y, Qin J, Zhou C, Li J, Gao WQ. Generation of embryonic stem cells from mouse adipose-tissue derived cells via somatic cell nuclear transfer. Cell Cycle. 2015;14(8):1282-90.

10. Li X, Liu Y, Chen W, Fang Y, Xu H, Zhu H, Chu M, Li W, Zhuang G, Gao WQ. TOP2Ahigh is the phenotype of recurrence and metastasis whereas TOP2Aneg cells represent cancer stem cells in prostate cancer. Oncotarget. 2014, 5(19):9498-513. IF=6.627.

11.Zhou Z, Ji Z, Wang Y, Li J, Cao H, Zhu HH, Gao WQ. TRIM59 Is Up-Regulated in Gastric Tumors, Promoting Ubiquitination and Degradation of P53. Gastroenterology. 2014 Jul 18. pii: S0016-5085(14)00917-2. IF= 16.716.

12.Wang J, Zhu HH, Chu M, Liu Y, Zhang C, Liu G, Yang X, Yang R, Gao WQ. Symmetrical and asymmetrical division analysis provides evidence for a hierarchy of prostate epithelial cell lineages. Nat Commun. 2014 Aug 28;5:4758. doi: 10.1038/ncomms5758.

13.Li J, Tang YH, Wang YT, Tang RB, Jiang WF, Yang GY and Gao WQ. Neurovascular recovery via co-transplanted neural and vascular progenitors leads to improved functional restoration after ischemic stroke in rat. Stem Cell Reports. 2014 Jun 19;3(1):101-14.

14.Li J, Xuan JW, Khatamianfar V, Valiyewa F, Moussa M, Sadek A, Yang BB, Dong BJ, Huang YR, Gao WQ. SKA1 overexpression promotes centriole over duplication, centrosome amplification and prostate tumorigenesis. J Pathol. 2014 Oct;234(2):178-89.

15.Fang, Y and Gao W-Q. Roles of miRNAs during prostate tumorigenesis and tumor progression. Oncogene, 2013 Mar 4. doi: 10.1038/onc.2013.54.

16.Sun Y, Wang BE, Leong KG, Yue P, Li L, Jhunjhunwala S, Chen D, Seo K, Modrusan Z, Gao WQ*, Settleman J*, Johnson L*. Androgen deprivation causes epithelial-mesenchymal transition in the prostate: implications for androgen-deprivation therapy. Cancer Res. 2012 Jan 15;72(2):527-36.

17.Vitari AC, Leong KG, Newton K, Yee C, O'Rourke K, Liu J, Phu L, Vij R,Ferrando R, Couto SS, Mohan S, Pandita A, Hongo JA, Arnott D, Wertz IE, Gao WQ, French DM, Dixit VM. COP1 is a tumour suppressor that causes degradation of ETS transcription factors. Nature. 2011 May 15;474(7351):403-6.

18.Leong KG, Wang BE, Johnson L, Gao WQ. Generation of a prostate from a single adult stem cell. Nature. 2008 Dec 11;456(7223):804-8 （封面文章）.

19.Leow CC, Romero MS, Ross S, Polakis P, Gao WQ. Hath1, down-regulated in colon adenocarcinomas, inhibits proliferation and tumorigenesis of colon cancer cells. Cancer Res. 2004 Sep 1;64(17):6050-7.

20.Shou J, Soriano R, Hayward SW, Cunha GR, Williams PM, Gao WQ. Expression profiling of a human cell line model of prostatic cancer reveals a direct involvement of interferon signaling in prostate tumor progression. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Mar 5;99(5):2830-5.

21.Shou J, Ross S, Koeppen H, de Sauvage FJ, Gao WQ. Dynamics of notch expression during murine prostate development and tumorigenesis. Cancer Res. 2001 Oct 1;61(19):7291-7.

22.Zheng JL, Shou J, Guillemot F, Kageyama R, Gao WQ. Hes1 is a negative regulator of inner ear hair cell differentiation. Development. 2000 Nov;127(21):4551-60.

23.Zheng JL, Gao WQ. Overexpression of Math1 induces robust production of extra hair cells in postnatal rat inner ears. Nat Neurosci. 2000 Jun;3(6):580-6.

24.Yan M, Wang LC, Hymowitz SG, Schilbach S, Lee J, Goddard A, de Vos AM, Gao WQ, Dixit VM. Two-amino acid molecular switch in an epithelial morphogen that regulates binding to two distinct receptors. Science. 2000 Oct 20;290(5491):523-7.

25.Zheng JL, Keller G, Gao WQ. Immunocytochemical and morphological evidence for intracellular self-repair as an important contributor to mammalian hair cell recovery. J Neurosci. 1999 Mar 15;19(6):2161-70.

26.Zheng JL, Helbig C, Gao WQ. Induction of cell proliferation by fibroblast and insulin-like growth factors in pure rat inner ear epithelial cell cultures. J Neurosci. 1997 Jan 1;17(1):216-26.

27.Zheng JL, Gao WQ. Analysis of rat vestibular hair cell development and regeneration using calretinin as an early marker. J Neurosci. 1997 Nov 1;17(21):8270-82.

28.Zheng JL, Stewart RR, Gao WQ. Neurotrophin-4/5 enhances survival of cultured spiral ganglion neurons and protects them from cisplatin neurotoxicity. J Neurosci. 1995 Jul;15(7 Pt 2):5079-87.

29.Gao WQ, Dybdal N, Shinsky N, Murnane A, Schmelzer C, Siegel M, Keller G,Hefti F, Phillips HS, Winslow JW. Neurotrophin-3 reverses experimental cisplatin-induced peripheral sensory neuropathy. Ann Neurol. 1995 Jul;38(1):30-7.

30.Gao WQ, Zheng JL, Karihaloo M. Neurotrophin-4/5 (NT-4/5) and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) act at later stages of cerebellar granule cell differentiation. J Neurosci. 1995 Apr;15(4):2656-67.

31.Gao WQ, Hatten ME. Immortalizing oncogenes subvert the establishment of granule cell identity in developing cerebellum. Development. 1994 May;120(5):1059-70.

32.Gao WQ, Hatten ME. Neuronal differentiation rescued by implantation of Weaver granule cell precursors into wild-type cerebellar cortex. Science. 1993 Apr 16;260(5106):367-9.

33.Gao WQ, Liu XL, Hatten ME. The weaver gene encodes a nonautonomous signal for CNS neuronal differentiation. Cell. 1992 Mar 6;68(5):841-54 （封面文章）.

34.Gao WO, Heintz N, Hatten ME. Cerebellar granule cell neurogenesis is regulated by cell-cell interactions in vitro. Neuron. 1991 May;6(5):705-15.

35.Gao WQ, Macagno ER. Axon extension and retraction by leech neurons: severing early projections to peripheral targets prevents normal retraction of other projections. Neuron. 1988 Jun;1(4):269-77.

职责范围

林关宁，博士，博士生导师。美国贝勒大学（Baylor University）计算机科学学士(2003.06)和硕士学位(2005.06)；美国密苏里大学（University of Missouri）信息学博士（2010.12）。2010年底起在美国加州大学圣迭戈分校（University of California, San Diego）医学院从事博士后研究。从事研究领域是生物医学信息学在复杂型疾病的应用及临床大数据处理和分析。近年来一直致力于精神疾病相关研究，研究方向主要集中在利用高通量的-OMIC生物数据组，结合生物医学知识，通过计算信息学开发新的生物信息学、计算生物医学方法，去深入了解复杂型疾病的分子机制。其一成果作为杂志期刊亮点发表于2015 Neuron，被科普杂志(Scientific American) 高度评价。近5年在Nature Communication, Neuron, American Journal of Human Genetics，Cell,等国际高水平杂志已发表SCI论文7篇，其中第一作者/通讯作者论文4篇，影响因子总计超过107分。

主要研究方向：精神障碍遗传信息学，生物医学信息，系统生物学和计算生物学

五篇代表性论文：

·GN Lin, R Corominas, I Lemmens, X Yang, J Tavernier, DE Hill, M Vidal, J Sebat, LM Iakoucheva.

Spatio-temporal 16p11.2 protein network implicates cortical late mid-fetal brain development and KCTD13-Cul3-RhoA pathway in psychiatric diseases.

Neuron. 2015 Feb 18;85(4):742-54. (Issue Highlight)

(Featured in Scientific American, IFLScience, ScienceDaily, Medical Xpress, San Diego County News, ANI News, Neuroscience news, MedIndia, Sci Guru Science News, Business 2 community, etc.)

·R Corominas#, X Yang#, GN Lin#, S Kang#, Y Shen, SA Wanamaker, S Tam, M Rodriguez, M. Broly, J Sebat, K Salehi-Ashtiani, DE Hill, M Vidal, T Hao and LM Iakoucheva.

Protein interaction network of alternatively-spliced isoforms from brain links genetic risk factors for autism.

Nature Communication, 2014 April 5:3650.

(Featured by UCSD news, Nature Commu, ScienceDaily, neurosciencenews, newswise, etc)

·GN Lin, C Zhang, and D Xu.

Polytomy identification in microbial phylogenetic reconstruction.

BMC System Biology, 2011 Dec 23:5.

·GN Lin, Z Wang, D Xu, and J Cheng.

SeqRate: sequence-based protein folding type classification and rates prediction.

BMC Bioinformatics, 2010 April 29:11.

·GN Lin, Z Cai, G Lin, S Chakraborty, and D Xu.

ComPhy: prokaryotic composite distance phylogenies inferred from whole-genome gene sets.

BMC Bioinformatics, 2009 Jan 30:10.

电子邮箱： nickgnlin@sjtu.edu.cn

个人主页：http://bmi.sjtu.edu.cn/

职责范围

李 力，理学博士，副研究员。1999年北京大学生命科学学院获理学学士学位。 2005年军事医学科学院放射与辐射医学研究所获理学博士学位。2009年至2011年在英国牛津大学进行博士后研究工作。2012年至2015年在中国科学院任副研究员。在NCB,PNAS GenesDev等国际著名期刊发表约20篇SCI论文，其中以第一或通讯作者发表SCI论文4篇，SCI累计影响因子大于30分。曾经承担2项国家自然基金和1项重大新药创制项目，参与国家重大研究计划973项目。研究方向为：肿瘤发生与表观遗传学；动物疾病模型和发育生物学。

代表性研究论文：

1. Shi Y, Sun L, Chen G, Zheng D, Li L#, Wei W#. A combination of the telomerase inhibitor, BIBR1532, and taxol synergistically inhibit cell proliferation in breast cancer cell lines . Target. Oncol. 2015 Apr 29. [Epub ahead of print] ( #Co-corresponding author，IF: 4.0)

2. Li L*, Wang D*, Xue M, Mi X, Liang Y, Wang P. 3'UTR shortening identifies high-risk prostate cancers with targeted dysregulation of ceRNA netwok. Sci. Rep., 2014, 4:5406. (*Co-1st author, IF: 5.578)

3. Mould A*, Morgan MA*, Li L*, Bikoff EK, Robertson EJ. Blimp1/Prdm1 governs terminal differentiation of endovascular trophoblast giant cells and defines multipotent progenitors in the developing placenta. Genes Dev., 2012, 26(18):2063-74. (*Co-1st author, IF: 12.444)

4. Lu K, Yin X, Weng T, Xi S, Li L, Xing G, Cheng X, Yang X, Zhang L, He F. Targeting WW domains linker of HECT-type ubiquitin ligase Smurf1 for activation by CKIP-1. Nat. Cell Biol., 2008, 10(8): 994-1002. 

5. Li L*, Deng B*, Xing G, Teng Y, Tian C, Cheng X, Yin X, Yang J, Gao X, Zhu Y,Zhang L,Yang X, He F. PACT is a negative regulator of p53 and essential for cell growth and embryonic development. Proc. Natl. Acad. Sci. USA.，2007, 104(19): 7951-6. [Comment: PACT regulates p53 controlled network of genes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA., In this issue, 2007, 104(19):7731-2] (*Co-1st author, IF: 10)

电子邮箱：lil@sjtu.edu.cn
办公电话：021-62933629

职责范围

马斌，博士，特别副研究员。2005年获兰州大学生物科学专业学士学位。 2007年获得荷兰格罗宁根大学医学制药学专业荣誉硕士学位。2012年获荷兰特文特大学博士学位，并获得2011年度国家优秀自费留学生奖学金。2013年至2015年在瑞士苏黎世大学及附属儿童医院从事博士后研究工作。2015年9月加入上海交通大学生物医学工程学院。

主要研究领域：致癌通路和肿瘤微环境在胃肠道癌症中的作用，肿瘤的免疫调节以及癌症的免疫疗法。

Bin Ma, PhD, Associate Professor. He obtained his Bachelor’s degree in Biological Sciences in 2005 at Lanzhou University, China, and his Master’s degree in Medical Pharmaceutical Sciences with distinction cum laude in 2007 at University of Groningen, The Netherlands. In 2012, Bin Ma completed his PhD at University of Twente, The Netherlands, and won the 2011 Chinese Government Award for Outstanding Self-financed Students Abroad. From 2013 to 2015, heperformed his postdoctoral research at University of Zurich and University Children’s Hospital Zurich, Switzerland. In September 2015, Dr. Ma joined the School of Biomedical Engineering, Shanghai Jiao Tong University. In 2016, he won the title of Shanghai Young Eastern Scholar.

Research interests: Oncogenic pathways and tumor microenvironment in gastrointestinal cancer, tumor immunity and cancer immunotherapy.

代表性论文/Selected Publications:

1.Ma B, Hottiger MO. Crosstalk between Wnt/β-catenin and NF-κB signaling during inflammation.Front Immunol 2016; 7:378.

2.Ma B, Fey M, Hottiger MO. WNT/β-catenin signaling inhibits CBP-mediated RelA acetylation and expression of a proinflammatory subset of NF-κB target genes. J Cell Sci 2015; 128:2430-2436.

3.Ma B, Zhong L, van Blitterswijk CA, Post JN, Karperien M. T cell factor 4 is a pro-catabolic and apoptotic factor in human articular chondrocytes by potentiating nuclear factor κB signaling. J Biol Chem 2013; 288:17552-8.

4.Ma B, van Blitterswijk CA, Karperien M. A Wnt/β-catenin negative feedback loop inhibits interleukin-1-induced matrix metalloproteinase expression in human articular chondrocytes.Arthritis Rheum 2012; 64:2589-600.

5.Ter Elst A*, Ma B*, Scherpen FJG, de Jonge HJ, Douwes J, Wierenga AT, Schuringa JJ, Kamps WA, de Bont ES. Repression of vascular endothelial growth factor expression by the runt-related transcription factor 1 in acute myeloid leukemia. Cancer Res 2011; 71:2761-71.  *co-first author

电子邮箱/E-mail: binma@sjtu.edu.cn

办公电话/Tel: +86-(0)21-62933631

职责范围

个人简介：

朱芳芳博士是上海交通大学生物医学工程系副教授。她的主要研究兴趣是再生医学和免疫肿瘤学的应用，她在转化医学方面有多年的经验。她对了解造血发育的生物学特别感兴趣，尤其是血小板的生成如何在遗传学、表观遗传学和蛋白质水平上受到调控。目前，她正在研究多种方法，以实现大规模离体生成血小板的目标。同时，她还试图在各种实体肿瘤中发现新的免疫检查点，这些检查点被癌细胞用来避免巨噬细胞的清除，目的是为癌症药物的发现提供新的靶点。她在知名期刊上发表了几篇同行评议论文，并拥有多项干细胞生物学和免疫肿瘤学专利。

朱博士获得北京大学博士学位，与“干细胞之父”Irving Weissman博士在斯坦福大学医学院干细胞生物学与再生医学研究所进行了多年的博士后培训。她被任命为斯坦福大学的西贝尔学者。此外，她还是WI Harper Group的副总裁，负责医疗领域早期初创企业的财务投资。

教育背景

2002-2006兰州大学学士

2006-2011北京大学博士

工作经历

2018-2020，WI Harper集团副总裁

2018-2019，斯坦福大学医学院访问学者

2017-2018，斯坦福大学医学院研究科学家

2011-2017,   斯坦福大学医学院博士后

研究兴趣领域

朱实验室对人类造血系统的层次结构感兴趣，致力于血小板生物学的研究，目的是在体外大规模产生血小板，用于临床应用，这对于治疗遗传性血液病、癌症和其他影响血小板生成的病理学具有重要意义。造血干细胞可以首先分化为造血祖细胞，如普通的髓系祖细胞，然后分化为更受限制的谱系祖细胞。其中一个祖细胞是巨核细胞-红系祖细胞（MEPs），它将进一步分化为能产生血小板的巨核细胞祖细胞（MkPs）或能产生红细胞的红系祖细胞（EPs）。在这个过程中，转录因子（transcription factors，TFs）被激活/失活，在细胞的命运决定中起着关键的调控作用。朱实验室设计了一种CRISPR介导的基因编辑策略，用于识别造血发育的调节因子。基于TF网络，更多的信号通路和表观遗传学修饰将被证实。这些巨核细胞生成调节因子的鉴定将有助于从造血干细胞和其他细胞类型中有效地体外产生巨核细胞和血小板，为各种疾病提供有前景的血小板资源。

此外，朱实验室对各种癌症中巨噬细胞介导的固有免疫检查点感兴趣。“不要吃我”信号在多种癌症的免疫检查点抑制中起着重要作用，目前发现的这些抗吞噬表面蛋白包括CD47、CD24、PD-L1和B2M，癌细胞过度表达这些蛋白劫持免疫系统以避免被巨噬细胞清除，而巨噬细胞是很有希望的癌症靶点免疫疗法。阻断“不要吃我”轴心的单克隆抗体在各种癌症中显示出巨大的治疗效果，例如针对CD47和PD-L1的抗体。然而，不同的器官和不同的微环境使癌细胞吞噬功能的调节复杂化，并表明还有其他“不要吃我”的信号有待发现。朱实验室正致力于在不同实体肿瘤中发现新的“不要吃我”信号，这将为癌症免疫治疗提供潜在的新药靶点。